復星醫藥(02196)宣布，控股子公司Fosun Pharma AG獲Polyphor Ltd許可在區域內(即中國大陸及港澳台地區)及領域內(即治療、診斷及/或預防人類任何疾病)使用其專利、專有技術及改進獨家臨床開發、商業化(不包括製造)CXCR4拮抗劑Balixafortide(POL6326)以及相關產品/組合(即包含或含有Balixafortide的任何藥物產品及/或與其他活性成分的組合)。Fosun Pharma AG擬以自籌資金支付本次合作項下款項。
截至本公告日，Balixafortide 已於美國等地區完成聯用甲磺酸艾立布林注射液針對HER2 陰性轉移性乳腺癌的Ib期臨床研究，並正在開展聯用甲磺酸艾立布林注射液治療 HER2 陰性轉移性乳腺癌的全球多中心III期臨床研究。Balixafortide 聯用甲磺酸艾立布林注射液已獲得美國食品藥品管理局(美國 FDA)的快速通道審評認證。
Fosun Pharma AG 應根據約定向 Polyphor 支付至多3400萬美元的首付款及臨床開發註冊里程碑。自 Balixafortide 及/或其相關產品/組合於區域內啟動商業化銷售後，Fosun Pharma AG 應根據其年度淨銷售額達成情況，向 Polyphor 支付至多1.48億美元的銷售里程碑款項。Fosun Pharma AG 應於《許可協定》約定的銷售提成期間內，按 Balixafortide 及/或其相關產品/組合於區域內年度凈銷售額約定的比例區間(12%-16%不等)支付銷售提成。
31/08/2020
<匯港通訊>
(ST)
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